Partecipa alla sperimentazione del prodotto BruMeChol

Partecipa alla sperimentazione del prodotto BruMeChol

Se hai i livelli di colesterolo superiori alla norma ed hai più di 40 anni puoi partecipare alla sperimentazione del prodotto BruMeChol!

Lo studio ha come obiettivo principale quello di verificare l’effetto dell’integratore alimentare BruMeChol sui livelli di colesterolo totale nel sangue in pazienti con ipercolesterolemia lieve ed allo stesso tempo studiare nuovi marcatori biologici associati a tale patologia.

Perchè partecipare?

  1. La tua partecipazione sarà assolutamente gratuita e verrà rispettata la tua privacy in ogni fase dello studio, inoltre sarai libero di abbandonare in qualsiasi momento;
  2. Potrai aiutare la ricerca a fare progressi nella prevenzione delle malattie cardiovascolari;
  3. Una equipe coordinata da un cardiologo controllerà il tuo stato di salute nel periodo in cui parteciperai allo studio.

Nella fase di reclutamento per verificare l’aderenza ai criteri di inclusione è prevista una visita di screening e prelievo ematico (circa 10 mL) per il controllo del colesterolo totale, funzione renale, funzione epatica, TSH e glicemia.

Durante l’arruolamento sarai sottoposto ad:

  1. una visita cardiologa con raccolta dei dati anamnestici ed esame obiettivo del paziente: cardiovascolare, polmonare e addominale;
  2. ECG con stima del rischio CV secondo le carte Europee SCORE;
  3. altezza, peso, circonferenza vita e fianchi, pressione arteriosa;
  4. prelievo di sangue venoso (circa 20 mL) per gli esami chimico-clinici (emocromo, funzione renale, funzione epatica, CPK, mioglobina, colesterolo totale, colesterolo LDL, colesterolo HDL, LpA, trigliceridi, elettroliti, glicemia) e raccolta di materiale biologico (plasma, siero e buffy coat solo per chi firma il consenso allo studio genetico) su cui saranno effettuati gli esami di ricerca previsti dallo studio.
  5. Test IPAQ (International Physical Activity Questionnaire);

Previsti 2 follow up, uno a distanza di 6 settimane dall’inizio del trattamento ed un’ulteriore verifica dopo 12 settimane (termine dello studio):
Ai richiami verranno ripetute le stesse visite e gli stessi esami considerati in fase di arruolamento.

Se sei interessato a partecipare allo studio o desideri maggiori informazioni puoi contattare il Presidio Ospedaliero di Ricerca INRCA di Ancona – Unità Operativa di Cardiologia telefonando al 071.8003109 – 3623 dalle ore 9:00 alle 12:00, o inviando email a printage@inrca.it.

Logo del progetto Print-Age per il miglioramento della salute di anziani e persone fragili

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